PRIMA®, greitasis savikontrolės testas, skirtas antikūnų* prieš žmogaus imunodeficito viruso 1 ir 2 (ŽIV 1 / ŽIV 2) potipius visos sudėties kraujyje kokybiškai nustatyti, 1 vnt.

*Laikotarpis nuo sąlyčio su virusu, kada antikūnų testais galima aptikti ŽIV infekciją, yra 23–90 d.

KAS YRA ŽIV?

Žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) yra patogenas, kuris puola ir slopina imuninę sistemą, ypač paveikdamas leukocitus. Galimi ŽIV perdavimo būdai:
• lytiniai santykiai: kai nesisaugoma veiksmingomis prevencijos priemonėmis (pvz., prezervatyvais);
• kraujas: keitimasis švirkštais, užkrėsto kraujo perpylimas;
• vertikalusis: iš motinos kūdikiui nėštumo metu, gimdant ir (retesniais atvejais) žindant.
Nevartojant specialių vaistų, ŽIV virusas susilpnina imuninę sistemą ir sukelia įgytą imunodeficito sindromą (AIDS).

KAS YRA AIDS?

AIDS rodo pažengusios ŽIV infekcijos klinikinę stadiją. Tai – sindromas, kuris ŽIV užsikrėtusiems žmonėms gali pasireikšti net  praėjus keleriems metams po užsikrėtimo, kai imuninės sistemos veiksmingumas smarkiai sumažėja, o organizmas nebesugeba kovoti net su dažniausiai pasitaikančiomis infekcijomis. AIDS galima išvengti anksti pradėjus antiretrovirusinį gydymą.

TESTO VEIKIMO PRINCIPAS IR PASKIRTIS

HIV 1/2 SELF-TEST yra savikontrolės testas, kuriuo galima konkrečiai aptikti kraujo mėginyje esančius anti-ŽIV 1 ir (arba) 2 antikūnus. Jei kraujo laše, iš kurio paimtas mėginys, yra anti-ŽIV antikūnų, juos testas užfiksuoja, o testo linijos srityje (T) atsiranda raudonos spalvos linija. Priešingu atveju, jei mėginyje tokių antikūnų nėra, testo linijos srityje (T) nerodoma jokia spalva. Testo linijos srityje (T) spalvos taip pat gali nebūti, kai cirkuliuojančių antikūnų lygis yra žemiau aptikimo ribos, todėl gaunami klaidingai neigiami rezultatai, ypač tais atvejais, kai aptinkami ŽIV-1 O grupės antikūnai (ŽIV-1 O grupės paplitimas pasaulyje: 1 proc.). Raudonos spalvos linija visada atsiranda kontrolinės linijos srityje (C) – taip patvirtinama, kad testas atliktas tinkamai.

Rekomenduojama atlikus šį testą nepriiminėti jokių medicininės svarbos sprendimų pirmiausia nepasitarus su savo gydytoju.

TURINYS: 1 hermetiškas iš aliuminio pagamintas maišelis, kuriame yra: 1 „HIV 1/2 TEST“ kasetė ir 1 džioviklio maišelis; 1 buteliukas su lašintuvu, kuriame yra „HIV 1/2 TEST DILUENT“ skiediklis, kurio pakanka 1 testui; 1 plastikinis maišelis su pipete kraujui paimti; 2 sterilūs piršto galiukui pradurti skirti lancetai, kad būtų galima paimti savo kraujo (antras lancetas pridedamas tam atvejui, jei pirmasis lancetas panaudojamas netinkamai arba jei sunku paimti kraujo po pirmojo dūrio); 1 antiseptinė valymo marlė; 1 naudojimo instrukcijos lapelis. Visi paminėti komponentai įdėti į apsauginį plastikinį maišelį.

Gamintojas: PRIMA LAB SA, Šveicarija

Platintojas: UAB „Interlux“, Aviečių g.16, Vilnius, tel.: +370 650 71110

PRIMA®, savikontrolės testas, skirtas Helicobacter pylori antikūnams aptikti žmogaus viso kraujo mėginiuose, 1 vnt.

Paciento savarankiškai atliekamas testas Helicobacter pylori antikūnams aptikti kraujo mėginiuose

HELICOBACTER PYLORI INFEKCIJA IR SPECIFINIAI IgG

Helicobacter pylori yra bakterija, kurios ideali gyvavimo vieta yra žmogaus skrandžio gleivinė. Infekcija dažnai nepasireiškia jokiais simptomais, tačiau kartais gali sukelti gastritą ir skrandžio arba plonosios dvylikapirštės žarnos segmento opas. Dažniausi šių būklių simptomai yra rėmuo arba skausmas viršutinėje pilvo dalyje, ypač nevalgius arba anksti ryte, kai skrandis yra tuščias. Tarp kitų simptomų paminėtini pykinimas, pilnumo pojūtis, refliuksas, apetito netekimas, raugulys, svorio kritimas ir viduriavimas. Opos kartais gali kraujuoti ir per ilgesnį laiką sukelti anemiją. Ilgalaikė H. pylori infekcija yra susijusi su didesne skrandžio vėžio rizika. Paprasčiausias būdas nustatyti infekciją yra specifinių antikūnų (IgG), kuriuos gamina imuninė sistema, susidūrusi su bakterija, mėgindama ją pašalinti, nustatymo testas. Helicobacter pylori testas per kelias minutes gali aptikti šių antikūnų buvimą.

TESTO PRINCIPAS

HELICOBACTER PYLORI TEST yra imunochromatografinis testas, kraujyje aptinkantis Helicobater pylori IgG antikūnus, tam naudojant specialius su auksu konjuguotus ir į reakcijos juostelę integruotus monkloninius antikūnus.

TURINYS: 1 hermetiškai užsandarintas folijos maišelis, kuriame yra: 1 HELICOBACTER PYLORI TEST kasetė, 1 paketėlis su drėgmę sugeriančia medžiaga; 1 buteliukas su lašintuvu, kuriame yra  pakankamas kiekis skiediklio 1 HELICOBACTER PYLORI TEST atlikti; 2 sterilūs lancetai, skirti pacientui pačiam paimti kraujo mėginį; 1 skaidraus plastiko maišelis, kuriame yra kraujui paimti skirta pipetė; 1 antiseptinės marlės skiautė odai nuvalyti; 1 naudojimo instrukcijų lapelis.

✶ Testų skaičius rinkinyje gali skirtis. Tikslus į rinkinį įeinančių testų skaičius yra nurodomas „turinio“ skiltyje, ant išorinės pakuotės.

·         Reikalingos, bet netiekiamos medžiagos: vata, laiko matavimo prietaisas (pvz., laikmatis, laikrodis).

·         Užklijuoto aliuminio maišelio neatidarykite, kol nepasiruošite atlikti testą. Rūpestingai atidarykite jį taip, kaip pažymėta.

·         Drėgmę sugeriančios medžiagos paketėlio nenaudokite. Jį reikia neatidarytą išmesti su buitinėmis atliekomis.

Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.

Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850

Matuoklis peroralinių antikoaguliantų terapijos efektyvumui vertinti, skirtas kraujo krešėjimo rodiklių – tarptautinio normalizuoto santykio (INR) ir protrombino laiko (PT) greitam nustatymui kraujyje.

Savybės:

• Tyrimui naudojamas kapiliarinis kraujas, tik 10µl.

• Rezultatai gaunami mažiau nei per 2 min.

• Matavimo ribos: INR 0,5 – 7,5; PT 5 – 75.

• Kiekvienoje testo juostelėje integruota vidinė kokybės kontrolė, kuri atliekama kievieno tyrimo metu, todėl nereikia jokių papildomų kontrolinių juostelių ar reagentų.

• Kiekviena testų juostelė įpakuota atskirame folijos maišelyje.

• Atmintyje išsaugoma 200 tyrimų rezultatų su data ir laiku.

• Maitinimo šaltinis: 4 x 1.5V AA tipo baterijos arba AC adapteris.

 qLabs matuoklio rinkinys: matuoklis, rankinė, AC adapteris, instrukcija lietuvių kalba.

Suteikiama 5 metų garantija.

Naudingas pacientams

• Paprasta, nes tyrimas atliekamas patogioje namų aplinkoje.

• Patogu, padidina pacientų judėjimo laisvę, tyrimą galima atlikti bet kur ir bet kada.

• Ekonomiška, sutaupomas laikas, eikvojamas kelionei į gydymo įstaigą ar laboratoriją ir atgal.

• Patikima, rezultatai prilyginami laboratoriniams, integruota vidinė kokybės kontrolė.

• Patikimas peroralinių antikoaguliantų terapijos efektyvumo įvertinimas.

• Greita ir paprasta, galimybė nedelsiant pakoreguoti vaistų dozę.

Reikalingos papildomos darbo priemonės: qLabs testų juostelės bei automatiniai lancetai, pirštui įdurti.

Gamintojas: Micropoint

Įgaliotasis atstovas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius

PRIMA ovuliacijos testas LH, 2 vnt.

LIUTEINIZUOJANTIS HORMONAS IR OVULIACIJA

Moteriai sulaukus brandos amžiaus (nuo lytinės brandos pradžios iki menopauzės) jos reprodukcinėje sistemoje kiekvieną mėnesį vyksta daug svarbių struktūrinių ir funkcinių pokyčių. Jie dėl nuolat kintančių estrogenų ir progesterono kiekių. Šiuos hormonus reguliuoja pagumburio-hipofizės-lytinių liaukų ašis, kuri yra atsakinga už menstruacijų ciklą, turintį 4 fazes, t. y., menstruacijų fazę, folikulinę fazę, ovuliacijos ir liuteininę fazę. Per ovuliacijos fazę, kuri prasideda maždaug 12-13 menstruacijų ciklo dieną, estrogenų kiekis kraujyje yra toks didelis, kad hipofizė pradeda gaminti liuteinizuojantį hormoną (LH). Tai sukelia folikulo plyšimą ir kiaušinėlio atpalaidavimą, kuris yra paruoštas apvaisinimui. Kiaušinėlis gali būti apvaisintas per 24 valandas po jo atpalaidavimo.

LH kiekio nustatymas šlapime yra veiksmingas būdas nustatyti didžiausią tikimybę pastoti.

Ovuliacijos LH testas leidžia jums aptikti didesnį kaip 25 mTV/ml LH kiekį, todėl nustato dienas, kada esate labiausiai vaisinga.

TESTO PRINCIPAS

OVULATION LH TEST yra imunochromatografinis testas, kurio pagalba aptinkamas liuteinizuojantis hormonas (LH) panaudojant specialius auksu konjuguotus monokloninius antikūnus, esančius reaktyvioje juostelėje.

TURINYS

2 hermetiškai užklijuoti apsaugoti aliuminio paketėliai, kiekviename iš jų yra: 1 prietaisas, skirtas OVULATION LH TEST, su apsauginiu dangteliu, 1 paketėlis su drėgmę sugeriančia medžiaga; 1 lapelis su naudojimo instrukcijomis.

Įspėjimas: Testą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Gamintojas: PRIMA LAB SA, Šveicarija.

Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850

PRIMA®, greitasis savikontrolės testas, skirtas pusiau kiekybiniam  C reaktyviojo baltymo (CRP) nustatymui žmogaus viso kraujo mėginiuose, 1 vnt.

Greitasis savikontrolės testas, skirtas iš dalies kiekybiniam C reaktyviojo baltymo (CRP) kiekio nustatymui visame žmogaus kraujyje.

C REAKTYVUSIS BALTYMAS

C reaktyvusis baltymas (CRP) yra ūminės fazės baltymas, kurį daugiausia gamina kepenys ir kurio koncentracija padidėja dėl traumų, infekcijų ir uždegimų. Nors tai nėra specifinis konkretaus sutrikimo žymuo, CRP šiais laikais pasitelkiamas kaip bendras diagnostinis infekcijos ir uždegimo rodiklis ir taikomas pacientų organizmo reakcijoms į gydymą ir pooperaciniam atsigavimui stebėti.
CRP kiekis kraujyje yra didelis esant bakterinėms infekcijoms ir mažas esant virusinėms infekcijoms. Dėl šios priežasties C reaktyviojo baltymo kiekis gali būti naudinga priemonė uždegiminės kilmės ligoms nustatyti. CRP kiekio stebėjimas laikui bėgant padeda nustatyti gydymo veiksmingumą ir įvertinti paciento gijimo procesą. CRP kiekis kraujyje pasiekia didžiausią koncentraciją praėjus 24–48 valandoms nuo pirmųjų infekcijos / uždegimo simptomų pasireiškimo, o vėliau pradeda mažėti, kai infekcija išnyksta / uždegimas nuslūgsta. Naudojant C-REACTIVE PROTEIN TEST atliekamas iš dalies kiekybinis CRP kiekio kraujyje įvertinimas, kuris padeda vykdyti diagnozavimą ir stebėjimą gydymo tikslais.

TESTO PRINCIPAI

C-REACTIVE PROTEIN TEST yra greitasis imunochromatografnis testas, skirtas iš dalies kiekybiniam C reaktyviojo baltymo aptikimui žmogaus kraujo mėginiuose. Jame pasitelkiami specialūs auksu konjuguoti monokloniniai antikūnai, integruoti į reagentų juostelę.

TURINYS: 1 sandarus iš aliuminio pagamintas maišelis, kuriame yra: 1 C-REACTIVE PROTEIN

TEST priemonė ir sausiklio maišelis; 1 permatomas plastikinis maišelis su pipete kraujui surinkti;

1 buteliukas su lašintuvo antgaliu, kuriame yra C-REACTIVE PROTEIN TEST skiediklis, reikalingas

1 testui atlikti; 2 skausmo nesukeliantys, sterilūs lancetiniai piršto dūrimo įtaisai, skirti kraujo

mėginiui paimti; 1 antiseptinė odos valymo marlė ir 1 naudojimo instrukcijos informacinis lapelis.

✽ Rinkinyje esančių testavimo priemonių skaičius gali skirtis. Tikslų testų skaičių rasite išorinės dėžutės skiltyje „turinys“.

· Reikalinga, bet nepateikiama medžiaga: vata, prietaisas laikui matuoti (t. y. laikmatis, laikrodis).
· Sandarų iš aliuminio pagamintą maišelį atidarykite tik prieš pat atlikdami testą. Jį atidarykite atsargiai, kaip pažymėta.
· Sausiklio maišelio naudoti negalima. Išmeskite jį neatidarę kartu su buitinėmis atliekomis.

Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.

Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850

PRIMA®, greitasis savikontrolės testas, skirtas pusiau kiekybiniam vitamino D kiekio nustatymui žmogaus viso kraujo mėginiuose, 1 vnt.

Greitasis savikontrolės testas, skirtas iš dalies kiekybiniam vitamino D kiekio nustatymui visame žmogaus kraujyje

VITAMINAS D

Vitaminas D priklauso riebaluose tirpių sekosteroidų grupei, atsakingai už kalcio, geležies, magnio,
fosfato ir cinko absorbcijos žarnyne stiprinimą. 25-hidroksi vitamino D koncentracija kraujyje (įskaitant D2 ir D3) laikoma geriausiu vitamino D kiekio rodikliu. Vitamino D trūkumas dabartiniais laikais pripažįstamas pasauline epidemija. Su vitamino D trūkumu susijęs pavojus sveikatai yra daug didesnis, nei manyta anksčiau. Vitaminų trūkumas siejamas su įvairiomis sunkiomis ligomis: osteoporoze, osteomaliacija, išsėtine skleroze, širdies ir kraujagyslių ligomis, nėštumo komplikacijomis, diabetu, depresija, insultu, autoimuninėmis ligomis, gripu, įvairiomis vėžio formomis, infekcinėmis ligomis, Alzheimerio liga, nutukimu ir didesniu mirtingumu ir kt. Todėl dabartiniais laikais vitamino D kiekio nustatymas laikomas „medicininiu požiūriu būtinu atrankos testu“, o palaikyti pakankamai aukštą vitamino D kiekį būtina, norint pagerinti kaulų būklę, sveikatą ir organizmo savijautą.

TESTO PRINCIPAI

VITAMIN D TEST yra imunologinis tyrimas, pagrįstas konkurencinio prijungimo principu. Atliekant
tyrimą mišinys chromatografiškai kapiliarais kyla membrana aukštyn. Membrana parengtinai padengta 25 (OH) D antigenais ant juostelės testo linijos srities.

TURINYS: 1 sandariai užsandarintas, apsauginis aliuminio maišelis, kuriame yra: 1 VITAMIN D

TEST priemonė ir sausiklio maišelis; 1 permatomas plastikinis maišelis su pipete kraujui surinkti;

1 buteliukas su lašintuvo antgaliu, kuriame yra VITAMIN D TEST skiediklis, reikalingas 1 testui atlikti; 2 skausmo nesukeliantys, sterilūs lancetiniai piršto dūrimo įtaisai, skirti kraujo mėginiui paimti; 1 Vitamin D color card; 1 antiseptinė odos valymo marlė ir 1 naudojimo instrukcijos informacinis lapelis.

✽ Rinkinyje esančių testavimo priemonių skaičius gali skirtis. Tikslų testų skaičių rasite išorinės
dėžutės skiltyje „turinys“

APRIBOJIMAI
1) VITAMIN D TEST gaunamas tik iš dalies kiekybinis analizės rezultatas. Rezultatui patvirtinti būtina atlikti antrinę analizę.
2) Neatmetama galimybė, jog techninės ar procedūrinės klaidos bei kitos trukdančiosios medžiagos viso kraujo mėginyje gali lemti klaidingus rezultatus.
3) Kaip ir atliekant visus diagnostinius tyrimus, visi rezultatai turi būti įvertinti kartu su kita gydytojo turima klinikine informacija.
4) Jei gaunami abejotini rezultatai, būtina atlikti kitus galimus klinikinius tyrimus.

Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.

Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850

Pakuotė: 12 testų juostelių

qLabs testų juostelės peroralinių antikoaguliantų terapijos efektyvumui vertinti, skirtos kraujo krešėjimo rodiklių – tarptautinio normalizuoto santykio (INR) ir protrombino laiko (PT) greitam nustatymui kraujyje.

Savybės:

• Skirtos naudoti su qLabs PT-INR  serijos matuokliais.

• Tyrimui reikia vienkartinės testo juostelės ir 10µl kraujo.

• Kiekvienoje testo juostelėje yra integruota vidinė kokybės kontrolė, kuri atliekama kiekvieno tyrimo metu, todėl gaunami patikimi rezultatai, prilyginami laboratoriniams.

• Nereikia jokių papildomų kontrolinių juostelių ar kontrolinių reagentų.

• Kiekviena testo juostelė įpakuota individualiame folijos maišelyje, apsaugančiame ją nuo drėgmės ir temperatūros pokyčių.

Laikymo sąlygos: laikyti sausoje vietoje, kambario temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Gamintojas: Micropoint Inc.

Įgaliotasis atstovas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius

PRIMA®, savikontrolės testas, skirtas 6 narkotinėms medžiagoms (morfinui, amfetaminui, kokainui, marihuanai, metamfetaminui ir metadonui) aptikti šlapime, 1 vnt.

Greitasis namuose atliekamas testas 6 rūšių narkotikams šlapime aptikti: morfinui, amfetaminui, kokainui, marihuanai, metamfetaminui ir metadonui

Greitasis namuose atliekamas kokybinis testas, skirtas keliems narkotikams ir narkotikų metabolitams vienu metu aptikti žmogaus šlapime. Skirtas naudoti sveikatos priežiūros specialistams, įskaitant specialistus paciento buvimo vietoje. Imunologinis testas, skirtas naudoti tik diagnostikai in vitro.
6 NARKOTINIŲ MEDŽIAGŲ NUSTATYMO TESTAS yra greitasis kokybinis imunochromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas narkotikams ir narkotikų metabolitams šlapime aptikti. Jų pastovumas šlapime ir aptikimo lygmenys nurodyti toliau pateiktoje lentelėje.

Testas                                                  Ribinė vertė (ng/ml)            Išlikimo laikas šlapime po vartojimo
Amfetaminas (AMPI000)                            1000                                     4–24 val.
Kokainas (COC 300)                                    300                                     24–48 val.
Marihuana                                                      50                                     3–10 parų
Metadonas (MTD 300)                                 300                                     3–5 paros
Metamfetaminas (MET500)                         500                                      9–24 val.
Morfnas (MOP 300)                                     300                                     3–5 paros

Šis tyrimas rodo tik preliminarų analitinio testo rezultatą. Bet kokios narkotinės medžiagos testo rezultatą vertinti turėtų specialistas atsižvelgdamas į klinikines aplinkybes, ypač jei gaunami preliminariai teigiami rezultatai.

TESTO PRINCIPAS

6 NARKOTINIŲ MEDŽIAGŲ NUSTATYMO TESTO kasetė yra greitasis šlapimo atrankinis testas, kurį galima atlikti nenaudojant jokių prietaisų. Teste naudojami monokloniniai antikūnai, galintys šlapime selektyviai aptikti padidėjusį konkrečių narkotikų kiekį. Dėl greičio ir jautrumo  imunocheminiai metodai tapo svarbiausiais priklausomybės nuo narkotikų atrankinių tyrimų metodais. Atliekant testą šlapimo mėginys kapiliariškumo principu juda į viršų. Jeigu šlapimo mėginyje narkotikų kiekis mažesnis už ribinę koncentraciją, jie neįsigers į specifinių antikūnų sujungimo sritį. Tokiu atveju antikūnai reaguos su narkotiko ir baltymo konjugatu, o konkretaus narkotiko juostelės testo srityje atsiras matomas spalvotas brūkšnys. Jeigu narkotiko kiekis didesnis už ribinę koncentraciją, jis įsigers į antikūnų prijungimo sritį. Todėl testo srityje spalvotas brūkšnys neatsiras. Tiriant šlapimo mėginį, kuriame yra narkotikų, dėl konkuruojančio narkotiko juostelės konkretaus testo srityje spalvoto brūkšnio neatsiras, o jeigu mėginyje narkotikų nėra, testo srityje atsiras brūkšnys dėl konkuruojančio narkotiko nebuvimo. Kontrolės srityje spalvotas brūkšnys atsiras visada, tai yra procedūros kontrolės priemonė, rodanti, kad buvo įpiltas reikiamas mėginio kiekis ir membrana jį sugėrė.

RINKINIO TURINYS: 1 hermetiškai uždarytas aliuminio maišelis, kuriame yra: 1 DRUG TEST kasetė, 1 paketėlis su drėgmę sugeriančia  medžiaga; 1 lapelis su naudojimo instrukcija.

Reikalingos bet netiekiamos medžiagos
Laikmatis
Šlapimo mėginio ėmimo indelis

RIBOTUMAS

1) 6 NARKOTINIŲ MEDŽIAGŲ NUSTATYMO TESTO kasetę parodo tik kokybinį preliminarų analitinį rezultatą.
2) Dėl techninių ar procedūros klaidų ir šlapimo mėginyje esančių trukdančių medžiagų gali būti gauti klaidingi rezultatai.
3) Teigiamas rezultatas nerodo apsinuodijimo ar koncentracijos šlapime lygio.
4) Neigiamas rezultatas nebūtinai reiškia, kad šlapime narkotikų nėra. Neigiamus rezultatus galima gauti, kai šlapime narkotikų kiekis yra mažesnis už testo ribinės vertės lygį.
5) Šis testas neleidžia atskirti narkotikų nuo tam tikrų vaistų.

Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.

Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850

PRIMA®, savikontrolės testas, skirtas slaptam žarnyno kraujui aptikti išmatose,  1 vnt.

Paciento savarankiškai atliekamas slapto kraujo išmatose aptikimo testas

FOB (SLAPTAS KRAUJAS IŠMATOSE)

Slaptas kraujas išmatose yra akivaizdžiai išmatose akimi nematomas kraujas. Slaptas kraujas gali būti virškinimo sistemos sutrikimų, pavyzdžiui, opų, polipų, kolito, divertikulito, įplyšimų, hemorojaus ar vėžio pasekmė. Tokių pažeidimų požymiai pirmuosiuose etapuose yra nebylūs, todėl slapto kraujo paieška išmatose yra svarbus atrankinis testas, leidžiantis ankstyvoje stadijoje nustatyti esančius  virškinimo sistemos patologinius pokyčius.

TESTO PRINCIPAS

BOWEL FOB TEST yra imunochromatografinis testas, išmatų mėginyje naudojant labai specifinius antikūnus aptinkantis mažiausią kraujo kiekį. Šios savybės reiškia, kad prieš atliekant BOWEL FOB TEST nereikia laikytis jokių specialių dietos ribojimų.

TURINYS: 1 hermetiškai užsandarintas folijos maišelis, kuriame yra: 1 BOWEL FOB TEST juostelė, 1 paketėlis su drėgmę sugeriančia medžiaga; 1 buteliukas su raudonu užsukamu kamšteliu ir išmatų surinkimo pagaliuku bei lašintuvu, kuriame yra 1 testui atlikti pakankamas BOWEL FOB TEST skiediklio kiekis; 1 nedidelis lapas išmatų mėginiui surinkti; 1 naudojimo instrukcijų lapelis.

✽ Testų skaičius rinkinyje gali skirtis. Tikslus į rinkinį įeinančių testų skaičius yra nurodomas „turinio“

skiltyje, ant išorinės pakuotės.

* Reikalingos, bet netiekiamos medžiagos: laiko matavimo prietaisas (pvz., laikmatis, laikrodis).

* Užklijuoto aliuminio paketėlio neatidarykite tol, kol nepasiruošite atlikti testą. Pasirūpinkite atidaryti jį taip, kaip pažymėta.

* Drėgmę sugeriančios medžiagos paketo nenaudokite. Jį reikia neatidarytą išmesti su buitinėmis atliekomis.

Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.

Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850

Pakuotė: 1 testas

Testo rinkinys: testas (kasetė), plastikinė pipetė, šlapimo indelis, mėginio mėgintuvėlis violetiniu kamšteliu su skiedikliu, instrukcija lietuvių kalba.

• Skirta pienligės (makšties kandidozės) diagnostikai, nustatant Candida Albicans antigeną šlapime.

• Galima naudoti tiek moterų, tiek ir vyrų ištyrimui.

• Testo patikimumas: jautrumas 98,4%; specifiškumas 95,5%

• Tyrimui rekomenduojama naudoti rytinio šlapimo mėginį.

• Rezultatai gaunami tik per 15 minučių.

• Gavus teigiamą rezultatą, reikia kreiptis ir pasikonsultuoti su gydytoju specialistu.

• Candida – Pienligė (makšties kandidozė) – tai išorinių moters lytinių organų ar makšties gleivinės grybelinis uždegimas (lot. candidus – blizgantis). Tai labai dažna grybelinė infekcija.

• Pienligės (makšties kandidozės) simptomai: „deginimo" pojūtis makštyje, skausmas šlapinantis, negausus kraujavimas iš makšties, opelės makšties gleivinėje, išorinių lytinių organų patinimas, makšties perštėjimas, makšties niežėjimas, makšties išskyros baltos, panašios į varškę, tirštos išskyros iš makšties.

Gamintojas: JD Biotech, Taivanis.

Platintojas: UAB „Medita“, P. Baublio g.2A, Vilnius, tel.: +370 650 71110

PRIMA ovuliacijos testas LH, 5 vnt.

LIUTEINIZUOJANTIS HORMONAS IR OVULIACIJA

Moteriai sulaukus brandos amžiaus (nuo lytinės brandos pradžios iki menopauzės) jos reprodukcinėje sistemoje kiekvieną mėnesį vyksta daug svarbių struktūrinių ir funkcinių pokyčių. Jie dėl nuolat kintančių estrogenų ir progesterono kiekių. Šiuos hormonus reguliuoja pagumburio-hipofizės-lytinių liaukų ašis, kuri yra atsakinga už menstruacijų ciklą, turintį 4 fazes, t. y., menstruacijų fazę, folikulinę fazę, ovuliacijos ir liuteininę fazę. Per ovuliacijos fazę, kuri prasideda maždaug 12-13 menstruacijų ciklo dieną, estrogenų kiekis kraujyje yra toks didelis, kad hipofizė pradeda gaminti liuteinizuojantį hormoną (LH). Tai sukelia folikulo plyšimą ir kiaušinėlio atpalaidavimą, kuris yra paruoštas apvaisinimui. Kiaušinėlis gali būti apvaisintas per 24 valandas po jo atpalaidavimo.

LH kiekio nustatymas šlapime yra veiksmingas būdas nustatyti didžiausią tikimybę pastoti.

Ovuliacijos LH testas leidžia jums aptikti didesnį kaip 25 mTV/ml LH kiekį, todėl nustato dienas, kada esate labiausiai vaisinga.

TESTO PRINCIPAS

OVULATION LH TEST yra imunochromatografinis testas, kurio pagalba aptinkamas liuteinizuojantis hormonas (LH) panaudojant specialius auksu konjuguotus monokloninius antikūnus, esančius reaktyvioje juostelėje.

TURINYS

5 hermetiškai užklijuoti apsaugoti aliuminio paketėliai, kiekviename iš jų yra: 1 prietaisas, skirtas OVULATION LH TEST, su apsauginiu dangteliu, 1 paketėlis su drėgmę sugeriančia medžiaga; 1 lapelis su naudojimo instrukcijomis.

Įspėjimas: Testą laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Gamintojas: PRIMA LAB SA, Šveicarija.

Platintojas UAB „Interlux“, Aviečių g. 16, LT-08418 Vilnius. Tel. +370 5 278 6850

PRIMA®, savikontrolės testas, skirtas prostatos specifinio antigeno (PSA) nustatymui viso kraujo mėginiuose, 1 vnt.

Savikontrolės testas, skirtas prostatos specifinio antigeno (PSA) nustatymui viso kraujo mėginiuose

PROSTATA IR PSA

Prostatos specifinis antigenas (PSA) yra baltymas, kurį gamina prostatos liaukos epitelio ląstelės. Jo funkcija yra suskystinti ejakuliatą ir taip padidinti spermatozoidų judumą. PSA taip pat atlieka svarbų vaidmenį tirpinant gimdos kaklelio gleives, kad būtų sudaryta terpė spermatozoidams patekti į gimdą. Nedideli kiekiai PSA paprastai aptinkami vyrų kraujyje esant sveikai prostatai. Prostatos patologijos (pvz., prostatitas, gerybinė prostatos hiperplazija, vėžys) lemia PSA kiekio kraujyje padidėjimą.
Be to, PSA kiekis natūraliai didėja su amžiumi, po prostatos operacijų arba po specifinių diagnostinių testų (tiesiosios žarnos tyrimo, prostatos biopsijos, prostatos ultragarso ir kt.).

KAM SKIRTAS PROSTATE PSA TEST?

• Vyresniems nei 45 metų amžiaus vyrams, kuriems nepasireiškia simptomai, tačiau norintiems pasitikrinti prostatą.
• Vyrams, kuriems pasireiškia šlapimo takų sutrikimų simptomai (pasunkėjęs, skausmingas, padažnėjęs šlapinimasis).

TURINYS: 1 sandarus iš aliuminio pagamintas maišelis, kuriame yra: 1 PROSTATE PSA TEST priemonė ir sausiklio maišelis; 1 permatomas plastikinis maišelis su pipete kraujui surinkti; 1 buteliukas su lašintuvo antgaliu, kuriame yra PROSTATE PSA TEST skiediklis, reikalingas 1 testui atlikti; 2 skausmo nesukeliantys, sterilūs lancetiniai piršto dūrimo įtaisai, skirti kraujo mėginiui paimti; 1 antiseptinė odos valymo marlė ir 1 naudojimo instrukcijos informacinis lapelis.

✽ Rinkinyje esančių testavimo priemonių skaičius gali skirtis. Tikslų testų skaičių rasite išorinės dėžutės skiltyje „turinys“.

· Reikalinga, bet nepateikiama medžiaga: vata, prietaisas laikui matuoti (t. y. laikmatis, laikrodis).

· Sandarų iš aliuminio pagamintą maišelį atidarykite tik prieš pat atlikdami testą. Jį atidarykite atsargiai, kaip pažymėta.

Gamintojas: Prima Lab SA, Šveicarija.

Platintojas: UAB "Interlux", Aviečių g.16, LT-08418 Vilnius Tel. +370 5 278 6850